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神经科学原理

神经科学原理

作者:(美)埃里克 R. 坎德尔,詹姆斯 H.

分类:文学

ISBN:9787111430810

出版时间:2013-9

出版社:机械工业出版社

标签: 神经科学  认知科学  心理学  医学  科普  认知神经科学  脑与认知神经科学  科学 

章节目录

上册 第一部分 总论 1 脑和行为 5 Eric R. Kandel, A. J. Hudspeth 在脑与行为相关性问题上发展起来的两种对立观点 6 脑有明确的机能分区 9 关于认知能力定位最初的有力证据来自对语言障碍的研究 10 情感状态也受脑内特定部位调控 16 精神活动是脑内各基本功能单元之间相互作用的终末产物 17 选读文献 18 参考文献 19 2 神经细胞、神经环路与行为 21 Eric R. Kandel, Ben A. Barres, A. J. Hudspeth 神经系统有两类细胞 22 每个神经细胞均为具有一种或更多行为功能环路的一员 27 所有神经细胞都以相同的方式生成神经信号 29 神经细胞的不同主要在分子层面 35 神经网络模型模拟脑对信息的平行加工方式 36 神经联系会根据使用经历而被修改 37 选读文献 38 参考文献 38 3 基因与行为 39 Cornelia I. Bargmann, T. Conrad Gilliam 基因、基因分析和行为的遗传特性 41 基因的性质 41 基因在染色体上的排列 42 基因型和表性之间的关系 43 基因在进化过程中是保守的 45 基因对行为的影响可以从动物模型研究 46 对人类行为及其异常的遗传研究 55 精神障碍及研究多基因特性面临的挑战 58 本章小结 62 术语表 63 选读文献 64 参考文献 64 第二部分 神经元的细胞和分子生物学 4 神经系统的细胞 71 James H. Schwartz, Ben A. Barres, James E. Goldman 神经元与胶质细胞在结构和分子特性方面有很多共性 71 细胞骨架决定细胞形状 74 蛋白颗粒和细胞器沿轴突和树突主动运输 79 蛋白与其他分泌细胞一样在神经元内制成 84 细胞的表膜和胞外基质是重复制造的 87 胶质细胞有多样的神经功能 88 本章小结 96 选读文献 97 参考文献 98 5 离子通道 100 Steven A. Siegelbaum, John Koester 神经系统快速信号传输取决于离子通道 101 离子通道属于跨越细胞膜的蛋白质 101 通过单个离子通道的电流可以被记录到 104 所有细胞离子通道都具有的特性 107 通过生物物理学、生物化学和分子生物学研究能推出离子通道的结构 110 本章小结 123 选读文献 124 参考文献 124 6 神经元的膜电位和被动电特性 126 John Koester, Steven A. Siegelbaum 静息膜电位源自细胞膜两边的静电 127 静息膜电位由非门控和门控离子通道决定 127 维持静息膜电位的离子流平衡随动作电位而被取消 134 不同离子对静息膜电位的影响可由戈德曼方程所量化 135 神经元的功能特性可以用一种电子等效电路来表示 135 神经元的被动电特性影响电信号传输 138 本章小结 145 选读文献 147 参考文献 147 7 可传输的信号:动作电位 148 John Koester, Steven A. Siegelbaum 动作电位由通过电压门控通道的离子流所产生 149 电压门控离子通道特点的多样性拓宽了神经元信号的传输能力 158 电压门控和离子通透的机制已用电生理测量推断出来 162 电压门控的钾、钠、钙通道有共同起源和相似结构 164 本章小结 170 选读文献 170 参考文献 171 第三部分 突触传递 8 突触传递总观 177 Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel 有电突触和化学突触 177 电突触提供瞬间信号传递 178 化学突触可以放大信号 184 选读文献 187 参考文献 188 9 神经-肌肉突触的信号传输:直接门控传递 189 Eric R. Kandel, Steven A. Siegelbaum 神经肌肉接点是对直接门控突触传递方式研究最完善的样板 189 运动神经元靠开放终板部位配体门控离子通道来兴奋肌肉 191 用膜片钳可以测量通过单个乙酰胆碱受体通道的电流 195 已经知晓乙酰胆碱受体通道的分子特性 199 本章小结 203 附:终板电流可以通过等效电路计算出来 205 选读文献 208 参考文献 208 10 中枢神经系统的突触整合 210 Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel, Rafael Yuste 中枢神经元接受兴奋性和抑制性的传入 211 兴奋性和抑制性突触有各自的超微结构 211 兴奋性突触传递受通透钠钾离子的离子型谷氨酸受体-通道所调控 213 抑制性突触活动受通透氯离子的离子型γ氨基丁酸和甘氨酸受体-通道调控 222 离子型谷氨酸、γ氨基丁酸和甘氨酸受体是由两个不同基因家族编码的跨膜蛋白组成的 226 兴奋性和抑制性突触活动由细胞整合成为单一的输出信号 227 本章小结 232 选读文献 234 参考文献 235 11 突触传递的调节:第二信使 236 Steven A. Siegelbaum, David E. Clapham, James H. Schwartz 环一磷酸腺苷通路最能诠释G蛋白偶联受体起始的第二信号级联放大作用 237 由G蛋白偶联受体起始的第二信号通路遵循相同的分子逻辑 240 跨细胞的信使对调节突触前功能很重要 247 一组酪氨酸激酶受体家族调节某些代谢型受体效应 248 离子型和代谢型受体有不同生理作用 250 磷蛋白磷酸酶可以终止磷酸化调节的突触活动 255 第二信使可赋予突触传递以长时效应 255 本章小结 257 选读文献 259 参考文献 259 12 递质释放 260 Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel, Thomas C. Südhof 递质释放受突触前末梢去极化调控 260 钙内流激发释放 263 递质以量子单位释放 267 递质由突触囊泡储存和释放 268 突触囊泡的胞吐仰仗高度保守的蛋白结构 278 递质释放的调控是突触可塑性的基础 281 本章小结 285 选读文献 287 参考文献 287 13 神经递质 289 James H. Schwartz, Jonathan A. Javitch 具备四项标准的化学信使才能被考虑是神经递质 289 只有少许小分子物质起递质作用 290 小分子递质被主动摄入囊泡 295 许多神经活性多肽起递质作用 297 多肽和小分子递质在很多方面不一样 300 多肽和小分子递质共存并可以共释放 300 从突触间隙去除递质即终止突触传递 301 本章小结 304 选读文献 305 参考文献 305 14 神经和运动单位疾病 307 Robert H. Brown, Stephen C. Cannon, Lewis P. Rowland 周围神经、神经肌肉接点和肌肉的疾病在临床上能够鉴别 308 多种疾病以运动神经元和周围神经为目标 309 神经肌肉接点疾病有多种原因 312 骨骼肌疾患可以是遗传的也可以是后天的 320 本章小结 326 附:运动单位疾病诊断有实验室辅助标准 327 选读文献 329 参考文献 330 第四部分 认知的神经基础 15 中枢神经系统的组成 337 David G. Amaral, Peter L. Strick 中枢神经系统由脑和脊髓构成 338 主要的功能系统有类似的组成 343 大脑皮质与认知相关 344 脑的皮质下区域按功能组合成核团 348 脑的调节系统影响动机、情绪和记忆 350 周围神经系统在解剖学上区别于中枢神经系统 352 本章小结 353 选读文献 354 参考文献 354 16 感觉和运动的功能组合 356 David G. Amaral 在躯体感觉系统中展示的感觉信息加工过程 357 丘脑是除了嗅觉以外所有感觉从感受器到感觉皮质通路中的关键接点 360 皮质是感觉信息加工的最高部位 363 随意运动受皮质和脊髓之间的直接纤维联系所调控 365 本章小结 368 选读文献 368 参考文献 368 17 从神经细胞到认知:空间和行动的内部表现 370 Eric R. Kandel 认知神经科学的主要目标是诠释精神活动的神经表现 371 内在空间在脑内的有序代表 374 内在空间的脑内代表受经验修正 378 后顶叶联络皮质代表人的外在空间 381 多数精神活动是非意识的 383 意识可以用神经生物学分析法来表示吗 384 本章小结 389 选读文献 390 参考文献 390 18 认知的组成 392 Carl R. Olson, Carol L. Colby 皮质机能相关的区域靠在一起 393 感觉信息在皮质内在连续通路里加工 393 每一种感觉形式的并行通路到背侧和腹侧联络皮质 396 锁定目标的运动行为受额叶控制 402 边缘联络皮质是通往海马记忆系统的大门 409 本章小结 409 选读文献 410 参考文献 410 19 运动前系统的认知功能 412 Giacomo Rizzolatti, Peter L. Strick 大脑皮质与脊髓之间的直接纤维联系是执行随意运动的基础 413 灵长类脑的四个运动前区也有到脊髓的直接纤维联系 416 参与随意运动的运动环路组合起来以完成其特定目标 418 手在灵长类行为中有特殊作用 420 在顶叶和运动前皮质的神经元一起活动编码潜在的运动行为 421 本章小结 423 选读文献 425 参考文献 425 20 认知的功能影像学 426 Scott A. Small, David J. Heeger 功能影像反映神经活动的代谢需要 426 功能影像用于探查认知加工过程 432 功能影像存在局限性 438 本章小结 440 选读文献 441 参考文献 441 第五部分 感觉 21 感觉编码 449 Esther P. Gardner, Kenneth O. Johnson 精神物理学讨论触发感觉刺激的物理特性 451 物理刺激通过感觉编码在神经系统体现 455 特定感觉通路延伸到中枢神经系统 466 本章小结 472 选读文献 472 参考文献 473 22 躯体感觉系统:感受器和中枢通路 475 Esther P. Gardner, Kenneth O. Johnson 躯体感觉系统的初级感觉神经元聚集于背根神经节 476 周围躯体感觉神经纤维以不同的速度传导动作电位 477 躯体感觉系统使用许多特化的感受器 479 躯体感觉信息通过脑、脊神经进入中枢神经系统 488 躯体感觉信息从脊髓流向丘脑通过平行的通路 488 丘脑有若干特定的躯体感觉区 494 本章小结 495 选读文献 495 参考文献 496 23 触觉 498 Esther P. Gardner, Kenneth O. Johnson 主动及被动触碰引起机械感受器的类似反应 499 手有四种机械感受器 499 触觉信息在中枢触觉系统内加工 510 触觉信息在中枢逐级突触传递中不断抽象化 518 脑躯体感觉区损伤会造成特定的触觉障碍 524 本章小结 526 选读文献 527 参考文献 527 24 疼痛 530 Allan I. Basbaum, Thomas M. Jessell 伤害性刺激激活伤害感受器 531 出自伤害感受器的信息传递到脊髓后角的神经元 534 痛觉过敏有周围性和中枢性起源 536 伤害性信息从脊髓传递到丘脑 541 疼痛有皮质的调控机制 545 鸦片样肽起内源性控制疼痛的作用 548 本章小结 552 选读文献 553 参考文献 553 25 视觉加工的构成特点 556 Charles D. Gilbert 视感觉是作图过程 556 视感觉受膝状体纹状皮质通路调控 557 视觉的形状、颜色、移动和深度在大脑皮质的不同地方加工 559 在传入通路上接力的神经元感受野为脑如何分析视觉形象提供线索 564 由特定神经元组成的柱状结构构成视皮质 566 皮质内环路转移神经信息 571 视觉信息由各种神经编码所表现 573 本章小结 576 选读文献 576 参考文献 576 26 低层次视觉加工:视网膜 577 Markus Meister, Marc Tessier-Lavigne 光感受器层对视形象采样 578 光传导把吸收光子联系到改变膜传导 582 节细胞把神经内形象带到脑内 585 中间神经元网络把网膜的输出形态化 592 网膜的感受性随图像变化而改变 597 本章小结 600 选读文献 600 参考文献 600 27 中间层次的视觉加工以及原始视觉 602 Charles D. Gilbert 对象几何图形的内模有助于脑对形状的分析 604 对深度的感觉有助于把物象从背景中分离出来 608 局部运动的提示决定事物的轨迹和形状 608 背景决定对视刺激的感受程度 611 皮质纤维联系、功能构筑和感受之间是密切相关的 615 本章小结 619 选读文献 619 参考文献 619 28 高层次视觉加工:认知影响 621 Thomas D. Albright 高层次视觉加工涉及对事物的鉴别 621 下颞皮质是感知事物的初级中枢 622 事物识别依靠知觉的不变性 626 事物明确的知觉使行为简单化 628 视觉记忆是高层次视觉加工的一部分 630 视觉记忆的联想性回忆取决于加工视刺激的皮质神经元从上到下的激活 635 本章小结 636 选读文献 636 参考文献 637 29 视觉加工和功效 638 Michael E. Goldberg, Robert H. Wurtz 连续关注视野中对象使我们集中注意力 638 即使网膜内影像继续移动视觉情景仍然稳定 642 在扫视期间视觉的流逝 643 顶叶皮质把视觉信息送到运动系统 647 本章小结 652 选读文献 652 参考文献 653 30 内耳 654 A. J. Hudspeth 耳分三个功能部分 655 听觉从耳捕获声音能量开始 656 耳蜗的水动力及机械装置为感受器细胞提供机械性刺激 659 毛细胞把机械能转换成神经信号 664 毛细胞的瞬时反应决定其感受性 667 毛细胞使用特殊的条带突触 674 听觉信息从蜗神经开始传递 675 神经性听觉丧失常见而可治 678 本章小结 678 选读文献 680 参考文献 680 31 听觉中枢神经系统 682 Donata Oertel, Allison J. Doupe 声音里含有多类信息 683 声音的神经表现起于蜗神经核 684 哺乳动物的上橄榄复合体包含分别测量两耳声强和时间差别的不同环路 690 从上橄榄复合体传出的信号发出反馈回到耳蜗 693 下丘把听觉信息传到大脑皮质 700 听觉对人和鸣禽的语音学习和形成都很关键 705 本章小结 710 选读文献 710 参考文献 711 32 嗅觉和味觉:化学感觉 712 Linda B. Buck, Cornelia I. Bargmann 大量嗅感受器蛋白启动嗅觉 713 嗅觉信号沿着到脑的通路传递 716 气味引出特殊的先天行为 721 味觉系统掌控着味觉 726 本章小结 733 选读文献 734 参考文献 734 下册 第六部分 运动 33 运动的组织和计划 743 Daniel M. Wolpert, Keir G. Pearson, Claude P. J. Ghez 运动指令通过感觉运动转换而起始 744 运动信号经过正馈和反馈处理 753 运动系统必须要适应于发育和经验 761 本章小结 766 选读文献 766 参考文献 766 34 运动单位与肌肉活动 768 Roger M. Enoka, Keir G. Pearson 运动单位是控制运动的基本单位 768 肌力取决于肌肉结构 776 不同运动需要不同的活动战略 783 本章小结 788 选读文献 788 参考文献 789 35 脊髓反射 790 Keir G. Pearson, James E. Gordon 反射可随特定运动任务而改变 791 脊髓反射使肌肉收缩形成协调模式 792 局部脊髓环路负责反射的协调 796 中枢运动指令和认知过程可以改变脊髓反射通路的突触传递 799 固有反射对随意运动和自主性运动都起重要调节作用 804 中枢神经系统损伤导致反射和肌紧张的特殊变化 807 本章小结 809 选读文献 810 参考文献 810 36 位移运动 812 Keir G. Pearson, James E. Gordon 步行要求复杂顺序的肌肉收缩 813 步行的运动模式在脊髓水平组合 816 从运动肢体来的感觉传入调节步行 823 对步行的起始和适应性调控需要下行通路参与 824 人类行走可能需要脊髓模式发生器 829 本章小结 833 选读文献 833 参考文献 833 37 随意运动:初级运动皮质 835 John F. Kalaska, Giacomo Rizzolatti 运动功能位于大脑皮质内 836 许多皮质区域参与控制随意运动 839 初级运动皮质在产生运动指令中起重要作用 843 本章小结 862 选读文献 863 参考文献 863 38 随意运动:顶叶和运动前皮质 865 Giacomo Rizzolatti, John F. Kalaska 随意运动表达出运动意愿 865 随意运动需要有关外界和自身的感觉信息 868 伸手去够一个事物需要有对该事物空间位置的感觉信息 869 抓握一个事物需要有该事物物理性状的感觉信息 876 补充运动复合体在选择和执行合适的随意动作方面起关键作用 883 皮质运动系统参与动作的计划 884 皮质运动区负责理解所见到的别人的动作 888 运动动作、意愿感以及自由意志之间的关系还不能确定 891 本章小结 891 选读文献 892 参考文献 892 39 对注视的控制 894 Michael E. Goldberg, Mark F. Walker 六种神经元控制系统保证眼睛注视目标 895 眼球的运动靠六块眼外肌 897 眼球扫视的运动环路位于脑干 901 扫视由大脑皮质通过上丘控制 906 平稳跟踪运动涉及大脑皮质、小脑和脑桥 912 某些注视转移需要头和眼球运动的配合 913 本章小结 914 选读文献 914 参考文献 915 40 前庭系统 917 Michael E. Goldberg, Mark F. Walker, A. J. Hudspeth 内耳前庭装置含有五个感受器 917 前庭眼动反射在头部活动时保持眼球和身体的稳定 922 前庭装置的中枢纤维联系将前庭觉、视觉和运动信号进行整合 924 临床症状可以解释正常的前庭功能 931 本章小结 933 选读文献 933 参考文献 933 41 姿势 935 Jane M. Macpherson, Fay B. Horak 姿势的平衡和定向是不同的感觉运动过程 936 控制姿势平衡需要身体大量中枢的参与 936 姿势定向对优化执行任务、诠释感受和预感平衡失调很重要 941 来自各方面的感觉信息必须要整合起来以维持平衡和定向 943 神经系统广泛部位参与姿势控制 951 本章小结 958 选读文献 958 参考文献 958 42 小脑 960 Stephen G. Lisberger, W. Thomas Thach 小脑疾患有特殊症状和体征 961 小脑分一系列功能独特的区域 962 小脑的微环路有一种特定、有规律的组织形式 963 前庭小脑调控平衡和眼球的运动 969 脊髓小脑调控躯干和肢体的运动 969 大脑小脑涉及运动的计划 974 小脑参与运动学习 975 本章小结 979 选读文献 979 参考文献 979 43 基底神经节 982 Thomas Wichmann, Mahlon R. DeLong 基底神经节由若干互相联系的核团组成 982 一大组皮质-基底神经节-丘脑皮质环路分别促进骨骼肌运动、眼球运动、联络及边缘功能 984 皮质-基底神经节-丘脑皮质运动环路起始并终止于与运动有关的皮质区域 985 其他基底神经节环路涉及对眼球运动、心境、奖赏和执行的功能 990 基底神经节发生病变会导致运动、执行功能、行为和心境方面的障碍 991 本章小结 997 选读文献 998 参考文献 998 44 神经系统变性疾病的遗传机制 999 Huda Y. Zoghbi 扩延的三核苷酸重复序列是许多神经变性病的特征 1000 帕金森病是老年人常见的变性疾患 1002 选择性损伤出现在泛素表达基因损伤之后 1004 动物模型是研究神经变性疾病的有力工具 1006 与神经变性疾病发病机理相关的若干通路 1008 对神经变性病分子基础的认识开辟了治疗干预的可能途径 1010 本章小结 1012 选读文献 1012 参考文献 1012 第七部分 神经信息的非意识和意识性加工 45 脑干的感觉、运动和反射功能 1019 Clifford B. Saper, Andrew G. S. Lumsden, George B. Richerson 脑神经与脊神经同源 1020 脑干内的脑神经核的组合与脊髓的感觉、运动区域基本排列一样 1024 脑干网状结构的神经元集群协调维持生命稳态及存活所需的反射和简单行为 1030 本章小结 1036 选读文献 1036 参考文献 1036 46 脑干的调节功能 1038 George B. Richerson, Gary Aston-Jones, Clifford B. Saper 从脑干上行的单胺和胆碱能投射维持觉醒 1038 单胺能和胆碱能神经元有许多相似的特点和功能 1040 单胺物质调节除觉醒以外的许多功能 1044 本章小结 1050 附:对昏迷病人的评估 1051 选读文献 1054 参考文献 1055 47 自主运动系统和下丘脑 1056 John P. Horn, Larry W. Swanson 自主神经系统调控身体的稳态 1057 自主神经系统含有组合成神经节的内脏运动神经元 1057 自主运动系统的节前和节后神经元的突触联系利用共传递模式 1061 自主行为是所有三部分自主神经之间协调的产物 1066 自主和内分泌功能由中枢位于下丘脑的中枢自主网络所协调 1069 下丘脑整合自主、内分泌和行为反应 1072 本章小结 1076 选读文献 1076 参考文献 1077 48 情绪和感情 1079 Joseph E. LeDoux, Antonio R. Damasio 现代寻找情绪脑始于19世纪后叶 1081 杏仁核在情绪环路是关键调节中枢 1084 其他起情绪加工作用的脑区 1088 与感情相关联的神经结构开始被认识 1089 本章小结 1092 选读文献 1092 参考文献 1093 49 体内平衡、动机和成瘾 1095 Peter B. Shizgal, Steven E. Hyman 对脱水的反应和预感都会去喝水 1098 能量储存受到精密调节 1100 动机状态影响目标驱动行为 1101 药物滥用和成瘾属于目标驱动行为 1104 本章小结 1113 选读文献 1113 参考文献 1113 50 发作和癫痫 1116 Gary L. Westbrook 发作和癫痫的分类对发病机理和治疗都重要 1117 脑电图反映皮质神经元的集团行为 1119 在小群神经元起始的局灶性发作称为致痫灶 1119 原始发生的发作源自丘脑皮质环路 1128 手术治疗癫痫的关键是将致痫灶定位 1131 长时发作会造成脑损伤 1134 导致癫痫发生的因素是一个未展开的谜团 1135 本章小结 1138 选读文献 1138 参考文献 1138 51 睡眠和做梦 1140 David A. McCormick, Gary L. Westbrook 睡眠由快速眼动期和非快速眼动期交替组成 1141 睡眠服从昼夜和次昼夜周期 1144 睡眠随年龄变化 1150 不同物种的睡眠性质很不一样 1150 睡眠障碍有行为、心理和神经疾病方面的原因 1151 本章小结 1156 选读文献 1157 参考文献 1157 第八部分 发育及行为的出现 52 神经系统的形成 1165 Thomas M. Jessell, Joshua R. Sanes 在胚胎发育早期神经管就开始分区了 1166 分泌信号决定神经细胞的命运 1167 神经管首尾的定型涉及信号梯度渐变和中枢二次组成 1169 神经管背腹定型的机制与首尾不同水平形成机制类似 1172 局部信号决定了神经元的功能再分类 1176 前脑发育由内外影响因素决定 1182 本章小结 1185 选读文献 1185 参考文献 1185 53 神经细胞的分化和存活 1187 Thomas M. Jessell, Joshua R. Sanes 神经前体细胞增殖涉及细胞的对称与不对称分裂模式 1187 放射型胶质细胞起神经前体细胞和结构支架的作用 1188 神经元或胶质细胞的发生受Delta-Notch信号通路和Basic Helix-Loop-Helix转录因子的调控 1188 神经元迁移确立大脑皮质的分层结构 1192 中枢神经元沿胶质细胞和轴突迁移到最后所在的部位 1194 神经元神经递质的表型是可以改变的 1199 神经元存活受来自神经元靶结构的神经营养信号调控 1200 本章小结 1206 选读文献 1208 参考文献 1208 54 轴突的生长和制导 1209 Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell 发育早期就有轴突与树突分子特性的不同 1209 生长锥既是一种感觉传感器又是运动装置 1213 分子因素制导轴突到达其靶部位 1218 视网膜节细胞轴突生长按照一连串独立的步骤确定方向 1221 从某些脊髓神经元来的轴突跨越中线 1227 本章小结 1229 选读文献 1230 参考文献 1231 55 突触的形成与淘汰 1233 Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell 突触目标的辨认是特异性的 1234 突触分化的原理在神经肌肉接点处可以见到 1239 中枢突触发育方式与神经肌肉节点类似 1249 有些突触再生后被淘汰 1254 本章小结 1257 选读文献 1257 参考文献 1257 56 突触联系的体验和改良 1259 Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell 人类精神功能发育受早期体验的影响 1260 视觉皮质双眼环路的发育取决于出生后的活动 1261 特定时期视觉环路的重建与突触变化有关 1267 视网膜传入纤维在外侧膝状核内分离受宫内自发神经活动的驱动 1273 由活动影响的纤维联系重组是中枢神经系统环路的普遍特性 1274 关键期可在成年重新启动 1278 本章小结 1281 选读文献 1282 参考文献 1282 57 损伤脑的修复 1284 Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell 轴突损伤后常累及神经元及其毗邻细胞 1285 中枢神经轴突损伤后难以再生 1287 治疗性干预可能有助于损伤的中枢神经元再生 1289 损伤脑的神经元会死亡但可能会生出新的神经元 1296 治疗性干预可能保留或替代受损伤的中枢神经元 1299 本章小结 1302 选读文献 1303 参考文献 1304 58 神经系统的性差 1306 Nirao M. Shah, Thomas M. Jessell, Joshua R. Sanes 基因和激素决定男女性体格不同 1307 神经系统性别不同造成雌雄异型行为 1310 环境因素也控制某些雌雄异型行为 1317 人脑的雌雄异型可能与性别认同和性取向有关 1321 本章小结 1325 选读文献 1326 参考文献 1326 59 脑老化 1328 Joshua R. Sanes, Thomas M. Jessell 脑的结构和功能随年龄改变 1328 一小部分老人才有认知能力的急剧下降 1333 阿尔茨海默病是最常见的老年性痴呆 1334 患有阿尔茨海默病的脑有萎缩,有淀粉样斑块和神经原纤维缠结 1335 阿尔茨海默病易于诊断但缺少治疗良方 1341 本章小结 1343 选读文献 1345 参考文献 1345 第九部分 语言、思想、感动和学习 60 语言 1353 Patricia K. Kuhl, Antonio R. Damasio 语言分多个功能层次:音素、词素、字词和句子 1354 儿童语言能力获得遵循普遍模式 1355 若干皮质区域与语言加工相关 1360 造成失语脑的损伤为深入认识语言加工提供重要基础 1364 本章小结 1370 选读文献 1371 参考文献 1371 61 意识和非意识精神过程疾病 1373 Christopher D. Frith 认知的意识和非意识性加工有不同神经途径 1374 对感觉意识性加工之间的不同可在脑损伤后的过度表现中见到 1376 对活动的控制多是非意识性的 1379 记忆中的意识性回想是一种创新过程 1381 对行为的观察需要对象的报告来补充 1383 本章小结 1386 选读文献 1387 参考文献 1387 62 思想和意志疾病:精神分裂症 1389 Steven E. Hyman, Jonathan D. Cohen 诊断精神分裂症靠的是临床标准 1389 遗传和非遗传危险因素都影响精神分裂症 1391 神经解剖学上的异常可能是精神分裂症的致病因素 1393 抗精神疾患药物作用于脑的多巴胺能系统上 1397 本章小结 1399 选读文献 1399 参考文献 1400 63 心境和焦虑障碍 1402 Steven E. Hyman, Jonathan D. Cohen 心境最常见的障碍是单相抑郁和双相紊乱 1403 遗传和非遗传危险因素在心境障碍中起重要作用 1405 心境障碍涉及特定脑区和环路 1406 抑郁和应激互相关联 1407 重症抑郁症可被有效治疗 1410 焦虑障碍源自对恐惧的异常调节 1418 本章小结 1423 选读文献 1423 参考文献 1423 64 孤独症和其他神经发育疾病影响认知 1425 Uta Frith, Francesca G. Happé, David G. Amaral, Steven T. Warren 孤独症有特定的行为学表现 1425 孤独症有很强的遗传因素 1427 孤独症有特定的神经方面异常 1427 孤独症有明确的认知异常 1429 某些神经发育疾病具有已知的遗传基础 1434 本章小结 1438 选读文献 1439 参考文献 1439 65 学习和记忆 1441 Daniel L. Schacter, Anthony D. Wagner 短时记忆和长时记忆涉及不同的神经结构 1442 长时记忆可分为外显记忆和内隐记忆 1445 外显记忆有情节和语义两种形式 1446 内隐记忆支持感知的启动 1452 记忆的错误和缺陷解释了正常记忆过程 1457 本章小结 1458 选读文献 1459 参考文献 1459 66 内隐记忆储存细胞学机制和个性的生物学基础 1461 Eric R. Kandel, Steven A. Siegelbaum 内隐记忆储存涉及突触传递有效性的变化 1462 内隐记忆的长时储存涉及由cAMP-PKA-CREB通路调节的染色质结构和基因表达改变 1469 果蝇的经典恐惧条件反射用的是cAMP-PKA-CREB通路 1476 哺乳动物对习得的恐惧记忆与杏仁核有关 1478 习惯的学习和记忆需要纹状体 1480 由学习引发的脑结构改变是个性的生物学基础 1483 本章小结 1483 选读文献 1485 参考文献 1485 67 前额皮质、海马和外显记忆储存的生物学基础 1487 Steven A. Siegelbaum, Eric R. Kandel 工作记忆取决于前额皮质内持续的神经活动 1487 哺乳动物的外显记忆涉及海马长时程增强的不同形式 1490 空间记忆取决于海马的长时程增加 1501 外部世界的空间图像在海马内形成 1510 海马不同亚区负责模式分离和模式完成 1512 记忆同样取决于突触传递的长时程抑制 1513 染色质的表观遗传学改变对长时程突触可塑性和学习记忆很重要 1515 学习有分子构建的最小单位吗 1515 本章小结 1516 选读文献 1519 参考文献 1520 附  录 A 基本电路理论复习 1525 Steven A. Siegelbaum, John Koester 基本电学参数 1525 电路分析规则 1527 电容电路的电流 1530 B 对病人的神经病学诊断 1533 Arnold R. Kriegstein, John C. M. Brust 精神状况 1533 脑神经功能 1536 肌肉骨骼系统 1542 感觉系统 1543 运动协调 1547 步态和站相 1547 平衡 1548 深部腱反射 1548 C 脑的血液循环 1550 John C. M. Brust 脑的血液供给来自两个动脉体系 1550 大脑血管有很特殊的生理反应 1552 卒中就是脑血管疾病引起 1554 临床血管综合征可能源自血管梗塞、血供不足或出血 1554 卒中会改变脑的血管生理 1564 选读文献 1564 D 血脑屏障、脉络丛和脑脊液 1565 John J. Laterra, Gary W. Goldstein 血脑屏障调节脑的组织间液 1566 脑脊液是脉络丛分泌的 1572 脑水肿是因水含量增加引起的脑容积加大 1576 脑积水的表现是脑室体积增加 1577 选读文献 1578 参考文献 1579 E 神经网络 1581 Sebastian Seung, Rafael Yuste 神经网络的早期建模 1582 神经元是计算工具 1583 感知器模拟视觉系统的串联和并联计算 1585 联想记忆网络利用赫布氏可塑性来储存和召回神经活动模式 1592 本章小结 1599 选读文献 1599 参考文献 1599 F 神经科学的理论方法:从单个神经元到网络的例证 1601 Laurence A. Abbott, Stefano Fusi, Kenneth D. Miller 单神经元模型使研究突触传入和内在电导整合成为可能 1602 网络模型为深入研究神经元集合动力学提供平台 1605 选读文献 1616 参考文献 1617 索引 1619 本书使用说明 1710

内容简介

诺贝尔奖获得者坎德尔领衔主编,多位神经科学泰斗级人物共同编著 国际上最权威神经科学教科书,被称为“神经科学圣经” 全面更新至第5版  国际著名神经生物学家蒲慕明、  北京市神经再生及修复研究重点实验室主任徐群渊  北京大学心理学系主任周晓林 隆重推荐 随书赠送光盘,包含书中全部近千张彩图

下载说明

1、神经科学原理是作者(美)埃里克 R. 坎德尔,詹姆斯 H.创作的原创作品,下载链接均为网友上传的网盘链接!

2、相识电子书提供优质免费的txt、pdf等下载链接,所有电子书均为完整版!

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热门评论

  • 丽丽的天空有阳光tel的评论
    #鹿晗##鹿晗生日季# 在学校,我的周围遍布着的是一群上知SMR流程、下晓认知神经科学原理,会画人脑图,能通过心率呼吸皮肤电指标测谎的心理学硕士[哆啦A梦微笑]…但她们一旦出门就变成了偶遇鹿鹿随时报告小分队[哆啦A梦吃惊]
  • 手术刀少女周一一的评论
    吃饱了以后哭完会想吐 冷静下来思考其神经科学原理犹未果 ⇜于是从生气陷入了学艺不精的忧虑 现在心情很复杂 #这也算是职业病吧#
  • 民族美术付爱民的评论
    #工笔人物线描教程##中国画视频教程# 今天你可以通过微博站在最佳角度看老师运笔,不是技术传授,是因画养心的示范-关于学画首要解决的神经科学原理一后记[哈哈]3与付老师一起画画,欢迎加入,戳右边与付老师一起画画 秒拍视频 .
  • Shang-Shangrila的评论
    电子设备和软件都被精确地调试过,不管我们应该在做什么事情,它们都能吸引我们的注意力。这个原理最近被神经科学试验所证实,可以这样理解:「收到新信息会在大脑里产生大量多巴胺,这是一种让你感到开心的神经传导物质。新信息带来的愉悦,会强迫你的大脑去寻找更多的多巴胺。」
  • Percepsensation的评论
    读过《神经科学原理》 我的评分:★★★★★ 网页链接 来自@豆瓣App
  • 远离中医药的评论
    #科学跳大神# 中医药领域启动首个国家自然科学基金重大项目,“穴位的敏化研究”,研究目标是揭示穴位敏化在不同病症发生、发展、转归的时空动态规律,为临床选穴、选法、选时间提供依据;阐释穴位敏化神经科学原理等。成中医、北中医、复旦、四军医大、川大联合承担。中医药领域启动首个国...
  • 倩倩ITSME的评论
    【方法】条件性基因敲除的基本原理Cre/loxP重组系统在神经科学研究中的应用 网页链接
  • 天津科技的评论
    【中医药领域启动首个国家自然科学基金重大项目】#科技信息#中医药领域首个国家自然科学基金重大项目“穴位的敏化研究”启动。项目将揭示穴位敏化在不同病症发生、发展、转归的时空动态规律,为临床选穴、选法、选时间提供依据;证实穴位敏化是中枢敏化外在表现的创新学说,阐释穴位敏化神经科学原理等
  • sayingkaka的评论
    没有枕头的这两天,把枕套往那两本神经科学原理上一铺…高度硬度大小都再合适不过了!
  • 万物皆虚诸行皆允的评论
    到家吃完了午饭!有高铁就是快啊!终于见到了之前买的《神经科学原理》和古二企划集!好开心[太开心]
  • 卢小鱼儿丹的评论
    能够将人类大脑中浮现的画面重现出来的技术原理是什么? 能够将人类大脑中浮现...(分享自 @知乎)神经科学真的已经发展到这么牛的境界了
  • 北大新媒体的评论
    【为什么只有自己挠痒痒不会觉得痒?】英国伦敦大学学院的认知神经学教授Sarah-Jayne Blakemore通过实验揭示了挠痒痒背后的神经科学原理,解释了人为何无法受到自己动作的刺激。她发现当动作传导延迟0.1到0.3秒时,就可以扰乱大脑的动作预知功能产生刺激,可见大脑的预见能力十分重要,它可让人们更好
  • 屁颠儿屁颠儿地过日子的评论
    感觉这学期的课,除了神经科学技术原理这门课以外,其他的课都是在浪费时间[拜拜]超无聊的[拜拜]